智力障碍，这向来是一个困扰医学界的大问题。
就拿刚才遇到的那个全面发育迟缓的孩子来说，全面发育迟缓会导致智力障碍，但是智力障碍却不单单只有全面发育迟缓会引发。
一些遗传性问题、产前损害、分娩时产伤、出生后患病等等因素，都会导致智力障碍，只是程度各不相同。
一般如果只是轻型的智力障碍，那么在经过治疗和一些特殊训练后，是基本上可以达到正常智力水平的，可能会在一些抽象思维、记忆力以及对学业能力的应用，执行力上比较差一点。
勉强可以说是一个比较笨的孩子，或者说智力比较低下，比较傻一点，但是生活还是可以自理，人生还是可以过得很幸福。
但是到中度智力障碍开始，那就严重了，诸如进食、穿衣、排泄和卫生等个人需求，都需要教很久才能教会，智力水平也就只能停留在十岁左右，可以做一些简单的家务，能简单的交流沟通。
当一个孩子患有中度的智力障碍，那就是一个永远长不大的小孩了，虽然很残酷，但是直白点的说，对一个家庭就是一个累赘，带来的没有幸福，只有一堆负面情绪。
而如果是重度的智力障碍，那就意味着智力永远只停留在两三岁左右，连进食穿衣和排泄个人卫生都无法做到自理，必须要人帮助。
想象一下，一个二十多岁的人，完整的话都不会说，语言只会说一些简单的单字节，还不会穿衣服和自己吃饭，控制不了大小便，这对家长来说，得是一件多让人崩溃的事情。
而且最要命的是，智力障碍患儿除有智力障碍和社会适应不良外，中度、重度、极重度者还往往伴有躯体异常表现或体征。
像是生长发育迟缓或体格发育落后、特殊面征、皮肤和毛发异常、头颅骨形态异常、运动发育落后、先天畸形、语言发育延迟或障碍、癫痫、学习困难等等情况都有可能出现。
这么说吧，任何一个家庭，如果摊上了这么一个孩子，那未来的人生都将会被搅的稀碎。
虽然随着医疗水平的进步，孕妇怀孕做产检的时候都可以做基因检测，但是基因检测的报告是很难判断智力障碍这种问题的。
除了一些伴有先天畸形，以及显著基因疾病的胎儿能够有效被分辨出来，像是智力发育迟缓的胎儿，在胚胎阶段根本检测不出来！
而且基因检测毕竟是一种较为新的诊断方法，很多这方面的医生都不太专业，甚至有医生都会理解错基因报告内容，除非找那种专业的科研级别的大拿，才能做出比较准确的判断。
所以在我国，智障儿童的比例一点都不低！
像是产前损害、分娩时产伤、出生后患病等等因素导致的智力障碍，目前暂时没有数据表面一共有多少。
但是因为基因因素而先天性的智力障碍婴儿，每500个新生儿中，就会有一个！
别看五百分之一的概率好像很小，任何一个小问题，乘以十四亿，都可能会变成一个大问题！
国内每年出生的新生儿都在一千万左右，这就代表着每年都有2万多个智力障碍的孩子降生在这个世界！
一年两万，十年就是二十万！
这还单单只是基因因素导致的先天性智障，还有很多很多后天因素导致的智力障碍没有纳入统计范围。
而且如果把这个数据再拉大到全球，更是要乘以数倍以计算！
这已经不是一个可以被轻易忽视的群体了！
但是现阶段的科学技术很有限，对于先天性的基因问题，并没有有效的治疗方案。
至于后天性的智力障碍，想要治疗就更难了。
后天性的智力障碍大部分都是婴儿时期大脑因为外因受损了，感染、中毒、头部受伤、等等情况引发的智力障碍问题，现代医学更加无法治疗。
大脑，向来都是医学禁区，目前科学界对大脑的研究都还很显浅，几乎所有的大脑疾病，都没有根治的方案，只能采取一些保守治疗，康复训练。
虽然偶尔会有一些自愈的个例，但是这显然不是现代医学的功劳，是人体自我修复的一些奇迹，根本不具备复制性。
很显然，不管是先天性的智力障碍，或者是后天因素导致的基因障碍，目前在医学界，都没有有效的治疗方法。
关寇只是因为和一个全面发展迟缓的孩子萍水相逢，就爱心泛滥，想要陈长安能拿出治疗智力发展迟缓的患儿，有些太理想化了。
关寇也是脑子一热，在她眼里陈长安的形象一直都是无所不能，创造奇迹的那种，从最早的可吸收缝合线开始，他创造出了很多不可思议的医疗产品。
而且每一样产品都是医学界从来没有出现过的，直接和间接了拯救了无数患者。
当初关寇爸爸因为二尖瓣破损住院，后来也是陈长安拿出了一种全新的介入式生物瓣膜，为关爸爸替换上了，现在关爸爸身体健康的很！
所以关寇本能的就以为陈长安如此厉害的人，肯定也能有办法治疗智力障碍的患儿。
但是陈长安却有些无奈的对关寇说道：“能引起智力障碍的因素太多了，再加上这又是事关大脑的疾病，很难找出病因对症下药的。”
关寇神色立马暗淡了下去，陈长安在她心里那个无所不能的光环，好像稍微有些被打破了，原来这个世界上还有陈长安也无法拿出有效治疗方案的棘手病症。
看着关寇这一副垂头丧气的神情，陈长安眉毛一挑，故意长吟了一声，又说道：“不过嘛，也不是一点办法都没有。”
关寇猛的一抬头，眼神中充满了惊喜，果然陈总无所不能，哪怕是棘手的智力障碍疾病，也能有办法治疗！
陈长安轻轻一笑，也不打算继续逗关寇了，直截了当的说道：“听说过21三体综合征吗？”
关寇迟疑了一下，想了想之后，疑惑的摇了摇头。
陈长安解释道：“18三体综合征还有另外一个名字，叫做小儿唐氏综合征。”
“这是一种21号染色体异常而导致的疾病，是人类最早发现，同时也是最为常见的染色体畸变。”
“智力落后，便是该病最突出和最严重的表现。”
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